Berdiri pada tahun 1969 dan mulai mengoperasikan fasilitas manufakturnya sejak 1971, Pfizer Indonesia kini merupakan salah satu perusahaan farmasi multinasional terbesar di Indonesia.

Melalui skema ekspansi global terpadu dengan menerapkan strategi pembinaan hubungan baik dengan seluruh pemangku kepentingan, aktivitas penelitian dan pengembangan (R & D) secara besar-besaran serta pemanfaatan teknologi terkini, Pfizer telah berhasil menciptakan terobosan inovatif dan memperoleh kepercayaan dari masyarakat Indonesia guna mengarahkan perusahaan untuk menjadi pemain utama di tengah industri terkait.

Di Pfizer, kami menggunakan ilmu pengetahuan dan beragam sumber daya guna meningkatkan kesehatan dan kesejahteraan dalam setiap tahap kehidupan manusia.

Kami terus berupaya untuk menetapkan standar baku yang mencakup kualitas, keamanan dan nilai dalam hal pengembangan, penemuan baru dan produksi obat-obatan bagi manusia.

Diversifikasi portofolio di bidang perawatan kesehatan global kami meliputi aspek biologis, farmasi dan vaksin molekul kecil, serta menambah produk perawatan kesehatan konsumen yang sudah banyak dikenal secara global.

berikut ini adalah posisi terkait lowongan kerja di PT Pfizer Indonesia yang tersedia bagi para pencari kerja

diposting pada 18 APRIL 2022

Lowongan Kerja PT Pfizer Indonesia

Production Operator

How You Will Achieve It

Manage your own time, professional development, and be accountable for own results.
Manage the preparation, cleaning, and/or operation of various components, materials and equipment.
Monitor, troubleshoot, perform quality level checks, and document processing steps for various manufacturing / packaging / inspection equipment.
Perform the cleaning and sanitization of the area as per the procedure.
Maintain files and databases to ensure all documentation is current and complete.
Communicating with peers, supervisors, and interdepartmental groups to provide for an efficient drug production process.

Participate in Response Development to Regulatory Inspection Observations and execute corrective actions recommended as a part of cGMP/Regulatory compliance.
Be part of an ownership culture that values diversity and where all colleagues are energized and engaged.
Be part of a team and work collaboratively with the broader Manufacturing Operations group.
Suggest innovative ideas for the process simplification.

Qualifications